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1.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 68(3): 314-318, maio-jun. 2002. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-338783

ABSTRACT

Introduçäo: As anomalias da via aérea freqüentemente se apresentam com estridor. A sua principal causa em recém-nascidos e lactentes säo as alteraçöes congênitas da laringe. O diagnóstico etiológico específico pode ser realizado com a fibronasolaringobroncoscopia, a qual é fundamental para o manejo adequado dessas crianças. Forma de estudo: prospectivo clínico de delineamento transversal de análise descritiva. Objetivo: Descrever as principais causas e achados clínicos associados ao estridor das crianças que se apresentam em nosso hospital. Material e Método: Realizou-se um estudo prospectivo, no período de março de 2000 a abril de 2001, que avaliou todas as crianças encaminhadas ao Serviço de Otorrinolaringologia Pediátrica do Hospital da Criança Santo Antônio, cujo critério de inclusäo foi a presença de estridor. Os pacientes foram entäo avaliados segundo protocolo definido a priori, que incluía, além de perguntas sobre história, exame físico e comorbidades associadas, o exame fibronasolaringobroncoscópico padronizado. Resultados: Foram avaliadas 125 crianças com estridor: 69 masculinos e 56 femininos. A idade média de apresentaçäo foi de 19 meses. A maior parte dos pacientes avaliados veio da unidade de tratamento intensivo. Foram encontradas comorbidades em quase todos os casos, sendo a intubaçäo prolongada a mais comum (n=36, 28,8 por cento). Os diagnósticos mais freqüentes foram laringomalácia em 51 (40,8 por cento) pacientes e estenose subglótica em 22 (17,6 por cento). Conclusöes: Mesmo que se tenha avaliado pacientes mais selecionados do que as grandes séries mundiais, as anomalias congênitas da laringe também foram a maior causa de estridor em nossa casuística. Em alguns casos com história de intubaçäo prolongada foi difícil diferenciar a estenose subglótica congênita da adquirida. A presença de comorbidades é freqüente e pode auxiliar na seleçäo dos pacientes que necessitam de exame endoscópico

2.
Pesqui. méd. (Porto Alegre) ; 33(1/2): 44-8, 1999.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-285294

ABSTRACT

A síndrome de Gilles de la Tourette ou Transtorno de Tourette (TT) é um distúrbio de caráter flutuante e crônico, caracterizado por tiques motores e vocais involuntários, com início geralmente na infância e não raro requer tratamento prolongado. Sua prevalência no período de vida está estimada em 4 a 5 por 10.000, sendo mais frequente no sexo masculino. Clinicamente, o transtorno é caracterizado por tiques vocais e motores e, em alguns pacientes, por coprolalia, copropraxia, palialia e distúrbios com comportamento...


Subject(s)
Humans , Tourette Syndrome/physiopathology , Obsessive-Compulsive Disorder
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